Koronavirüs salgınına karşı geliştirilen mRNA bazlı BioNTech/Pfizer aşısının üçüncü doz tartışmalarına Avrupa İlaç Ajansı (EMA) son noktayı koydu ve aşının üçüncü dozuna onay verdi. Alınan kararda aşının, ikinci dozunu olan 18 yaş üstü kişilerin son aşı tarihinden 6 ay sonra üçüncü dozlarını olabilecekleri bildirildi.
ema tarafından yapılan yazılı açıklamada kurumun aşının üçüncü doz için getirilen onay sürecinde, BioNTech/Pfizer aşısının 3 doz uygulandığı 18-55 yaş arasındaki gruptaki kişilerin verilerinin incelendiği ve incelenen verilere göre Kovid-19 aşısının 2. ve 3. dozu arasında en az altı ay olması halinde aşının 3. dozunun uygulandığı kişilerdeki antikor sayısının giderek arttığının gözlemlendiği belirtildi.
Bağışıklık sisteminin ciddi oranda zayıflamış olan kişilere ise 2. dozun üzerinden en az 28 gün geçtikten sonra 3. doz mRNA bazlı aşının yapılması konusunda öneride bulunan EMA; 3. doz aşıların ne kadar güvenli olduğuna dair verilerin sınırlı olduğuna, kişilerde kalp iltihabı veya nadirde görülen yan etkilere karşı oluşabilecek risklerin bilinmediğine dikkat çekti. Bu sebeplerden ötürü , ulusal sağlık kurumlarının bu süreçleri sürekli gözlem atında tutması gerektiği konusunda bir uyarıda bulunan EMA, diğer mRNA bazlı koronavirüs aşısı olan Moderna'nın da kendilerine ilettiği verilerin şuan ellerinde olduğunu ve henüz değerlendirme aşamalarının tamamlanmadığını bildirdi.
ema tarafından yapılan yazılı açıklamada kurumun aşının üçüncü doz için getirilen onay sürecinde, BioNTech/Pfizer aşısının 3 doz uygulandığı 18-55 yaş arasındaki gruptaki kişilerin verilerinin incelendiği ve incelenen verilere göre Kovid-19 aşısının 2. ve 3. dozu arasında en az altı ay olması halinde aşının 3. dozunun uygulandığı kişilerdeki antikor sayısının giderek arttığının gözlemlendiği belirtildi.
Bağışıklık sisteminin ciddi oranda zayıflamış olan kişilere ise 2. dozun üzerinden en az 28 gün geçtikten sonra 3. doz mRNA bazlı aşının yapılması konusunda öneride bulunan EMA; 3. doz aşıların ne kadar güvenli olduğuna dair verilerin sınırlı olduğuna, kişilerde kalp iltihabı veya nadirde görülen yan etkilere karşı oluşabilecek risklerin bilinmediğine dikkat çekti. Bu sebeplerden ötürü , ulusal sağlık kurumlarının bu süreçleri sürekli gözlem atında tutması gerektiği konusunda bir uyarıda bulunan EMA, diğer mRNA bazlı koronavirüs aşısı olan Moderna'nın da kendilerine ilettiği verilerin şuan ellerinde olduğunu ve henüz değerlendirme aşamalarının tamamlanmadığını bildirdi.
