Koronavirüs salgınına kaşı geliştirilen aşının yanı sıra oral olarak kullanılacak olan ilacında üretimini sağlayan ABD'li ilaç şirketi Pfizer, 'Paxlovid' isimli koronavirüs hapının kullanımına başlanılması için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) bir başvuru yapmıştı. Yapılan başvuruyu değerlendiren EMA, koronavirüs hapına onayı verdiğini duyururken söz konusu ilaç korona hastalığı için Avrupa'da yetki verilen ilk oral antiviral tedavi olmuş oldu.
EMA'dan yapılan yazılı açıklamada ise Paxlovid isimli hapın koronavirüsün şiddetli hale gelme riski taşıyan yetişkinlerde Kovid-19'u tedavi edebilmesi için yetkilendirilme tavsiyesi verildiği bildirildi.
PAXLOVİD HAPI 5 GÜN İÇİNDE ALINMALI
Paxlovid hapının koronavirüs enfektesi olan hastaların hastaneye yatacak kadar ağırlaşmadan önce evde kullanmalarına izin verilecek. Hap 12 yaş ve üstü hastalarda kullanılacak ve sadece reçeteyle satın alınabilinecek. Kovid-19 teşhisinin konulmasından sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptom gösterdikten sonraki 5 gün içinde alınması gerekecek.
EMA'dan yapılan yazılı açıklamada ise Paxlovid isimli hapın koronavirüsün şiddetli hale gelme riski taşıyan yetişkinlerde Kovid-19'u tedavi edebilmesi için yetkilendirilme tavsiyesi verildiği bildirildi.
PAXLOVİD HAPI 5 GÜN İÇİNDE ALINMALI
Paxlovid hapının koronavirüs enfektesi olan hastaların hastaneye yatacak kadar ağırlaşmadan önce evde kullanmalarına izin verilecek. Hap 12 yaş ve üstü hastalarda kullanılacak ve sadece reçeteyle satın alınabilinecek. Kovid-19 teşhisinin konulmasından sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptom gösterdikten sonraki 5 gün içinde alınması gerekecek.